UbiQBio開發、制造和商業化基于泛素和泛素樣蛋白的試劑。借助這些試劑，我們能夠并加快泛素領域的基礎研究和藥物發現。UbiQ 由已故教授 Huib Ovaa、Farid El Oualid 和 Alfred Nijkerk 于 2010 年創立，是荷蘭阿姆斯特丹荷蘭癌癥研究所 （NKI） 的衍生公司。目前，UbiQ 獨立于 NKI。UbiQ 自己的辦公室和實驗室位于荷蘭阿姆斯特丹科學園。
UbiQ 試劑從阿姆斯特丹直接銷往世界各地，供應給生物技術、制藥公司和學術研究實驗室。UbiQ 開發了特定的 HTS 檢測試劑，并進行了用于內部開發的 DUB 抑制劑篩選計劃。UbiQ 基于 UbiQ 的 Triple E 平臺開展了泛素（類）級聯抑制劑的藥物發現項目。UbiQ 開發了這個平臺，發表在《自然化學生物學》（2016 年）上，它利用了一個專門捕獲 E1、E2 和 E3 泛素化酶的反應基團。通過將這個“鉤子"添加到泛素本身或小分子上，已經有可能監測和/或阻斷數十種專門參與蛋白質泛素化的酶的活性。我們第一個基于 Triple E 技術的項目是在 SumiQ Therapeutics 進行的，該公司開發了基于機制的共價 SUMO化抑制劑，靶向非癌基因 SUMO 成癮的 Myc、Notch1 或突變的 KRAS 驅動的癌癥。
UbiQbio泛素Ub-Rh110MP產品技術參數說明書
貨號：UbiQ-126
名稱：Ub-Rh110MP
規格：50ug
代理：靶點科技
中文介紹：
Ub-Rh110MP （UbiQ-126） 是一種用于去泛素化酶 （DUB） 的淬滅熒光底物。泛素的 Gly76 和 Rhodamine110 部分之間的酰胺鍵裂解會釋放出高熒光 Rh110-嗎啉羰基，其熒光強度高于 Ub-Rh110Gly 的經典 Rh110Gly 熒光團 （UbiQ-002）。UbiQ-126 是通過全化學合成制備的。
英文介紹：
Ub-Rh110MP (UbiQ-126) is a quenched, fluorescent substrate for deubiquitylases (DUBs). Cleavage of the amide bond between Gly76 of ubiquitin and the Rhodamine110 moiety releases the highly fluorescent Rh110-morpholinecarbonyl which exhibits a higher fluorescence intensity than the classical Rh110Gly fluorophore of Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 is prepared by total chemical synthesis.
產品文獻：
1.Hassiepin, U., et al. A sensitive fluorescence intensity assay for deubiquitinating proteases using ubiquitin-rhodamine 110-glycine as substrate. Anal. Biochem. 371, 201-207 (2007).
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210
2.El Oualid, F., et al. Chemical Synthesis of Ubiquitin, Ubiquitin-Based Probes, and Diubiquitin. Angewandte Chemie Int. Ed. 49, 10149-10153 (2010).
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055
3.Lavis, L.D., et al. Fluorogenic label for biomolecular imaging. ACS Chem. Biol. 1, 252-260 (2006).
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679
4.Terentyeva, T.G., et al. Morpholinecarbonyl-Rhodamine 110 based substrates for the determination of protease activity with accurate kinetic parameters. Bioconj. Chem. 22, 1932-1938 (2011).
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728
important: sample preparation
1. dissolve the powder in DMSO: DMSO stocks can range from 0.9 mg/mL (100 uM) to 40 mg/mL (4.45 mM)
2.add the DMSO stock to milliQ (please note the order of addition) and mix
3.buffer the aq. solution as desired (using 1M HEPES or 1M Tris for example)
4.a final assay stock of 100 nM will contain 0.1 vol% DMSO when prepared from a 100 uM DMSO stock
