肝庫普弗細胞（KF）起源于胚胎發(fā)生過程中的卵黃囊衍生前體和單核細胞衍生的巨噬細胞。枯否細胞對于維持組織穩(wěn)態(tài)和確保對肝損傷的快速反應(yīng)至關(guān)重要。由于肝臟持續(xù)暴露于來自腸道的抗原和低水平的細菌內(nèi)毒素，庫普弗細胞有助于抑制免疫系統(tǒng)的“意外"激活，并在維持肝臟的免疫耐受性和提供抗-體內(nèi)平衡期間的炎癥微環(huán)境 ?？莘窦毎ㄟ^暴露于脂多糖、干擾素-γ 或 IL-4/IL-13 被激活。激活后，它們會調(diào)節(jié)炎癥并募集免疫細胞。干擾素調(diào)節(jié)因子 5 (IRF5) 最近已成為一種關(guān)鍵的促炎轉(zhuǎn)錄因子，參與其在急性和慢性炎癥下的激活。在人類肝臟中，CD68 已被提議作為一種標志物；然而，它不是庫普弗細胞的專一標志物，但最近，CD163L 被提議作為組織駐留巨噬細胞的標志物。隨著科研文獻的不斷發(fā)表，不斷涌現(xiàn)新的Marker。但是核心Marker仍是以F4/80底基。

如何研究肝臟巨噬細胞的功能？一個強有力的工具就是清除肝臟巨噬細胞。靶點科技庫存大量LIPOSOMA的ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體。作為授權(quán)的中國Exclusive Distributor，無論從產(chǎn)品質(zhì)量還是技術(shù)支持，都能給予從理論到實踐的賦能。

以6-8周小鼠（約20g）為例

給藥方式：尾靜脈（推薦）或者腹腔

給藥劑量：100-250ul

檢測方式：流式細胞術(shù)

檢測指標：F4/80，CD11b

參考文獻

1.Jenne C, Kubes P. Immune surveillance by the liver. Nat Immunol. 2013;14:996-1006

2.Sica A, Invernizzi P, Mantovani A. Macrophage plasticity and polarization in liver homeostasis and pathology. Hepatology. 2014;59:2034-42

3.Alzaid F, Lagadec F, Albuquerque M, Ballaire R, Orliaguet L, Hainault I, et al. IRF5 governs liver macrophage activation that promotes hepatic fibrosis in mice and humans. JCI Insight. 2016;1:e88689

4.Antoniades C, Quaglia A, Taams L, Mitry R, Hussain M, Abeles R, et al. Source and characterization of hepatic macrophages in acetaminophen-induced acute liver failure in humans. Hepatology. 2012;56:735-46

5.Gonz??lez Dom?-nguez ?, Samaniego R, Flores Sevilla J, Campos Campos S, G?3mez Campos G, Salas A, et al. CD163L1 and CLEC5A discriminate subsets of human resident and inflammatory macrophages in vivo. J Leukoc Biol. 2015;98:453-66

6.Tacke F, Zimmermann H. Macrophage heterogeneity in liver injury and fibrosis. J Hepatol. 2014;60:1090-6

7.Krenkel O, Tacke F. Liver macrophages in tissue homeostasis and disease. Nat Rev Immunol. 2017;17:306-321

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